اسم المشروع: WALVAX عنوان المشروع: كونمينغ، يوننان وقت الانتهاء: سبتمبر 2017 محتوى المشروع: صناعة الأدوية، أجهزة المختبرات والأثاث، نظام شبكة سقف الغرفة النظيفة، سقف زائف للغرفة النظيفة، نظام شبكة سقف FFU، لوحة ساندويتش للغرفة النظيفة، جدار فاصل للغرفة النظيفة، باب فولاذي للغرفة النظيفة، نافذة زجاجية مزدوجة للغرفة النظيفة، معدات الغرفة النظيفة وما إلى ذلك.
اسم المشروع: SINE SHANGHAI عنوان المشروع: شنغهاي وقت الانتهاء: مارس 2018 محتوى المشروع: صناعة الأدوية، لوحة ساندويتش غرفة نظيفة، جدار فاصل غرفة نظيفة، باب إطار من الألومنيوم لغرفة نظيفة، نافذة زجاجية مزدوجة/مفردة لغرفة نظيفة، صندوق مرور غرفة نظيفة، دش هواء غرفة نظيفة وما إلى ذلك.
اسم المشروع: TECHNO DRUGS عنوان المشروع: دكا، بنغلاديش وقت الانتهاء: مايو 2018 محتوى المشروع: لوحة صوف صخري للغرفة النظيفة، جدار فاصل للغرفة النظيفة، باب فولاذي للغرفة النظيفة، باب فولاذي مقاوم للصدأ للغرفة النظيفة، نافذة زجاجية مزدوجة/مفردة للغرفة النظيفة، نظام شبكة سقف للغرفة النظيفة وما إلى ذلك.
اسم المشروع: ACI Health Care عنوان المشروع: نارايانجانج، بنجلاديش وقت الانتهاء: مارس 2019 محتوى المشروع: لوحة ساندويتش غرفة نظيفة، جدار فاصل غرفة نظيفة، باب غرفة نظيفة، نافذة زجاجية مزدوجة/مفردة لغرفة نظيفة، صندوق مرور غرفة نظيفة، دش هواء غرفة نظيفة وما إلى ذلك.
اسم المشروع: سانوفي عنوان المشروع:الجزائر وقت الانتهاء: في مايو 2019 محتوى المشروع: لوحة ساندويتش غرفة نظيفة، أنظمة تقسيم غرفة نظيفة، باب غرفة نظيفة، نافذة زجاجية مزدوجة/مفردة لغرفة نظيفة، معدات غرفة نظيفة وما إلى ذلك.
تُستخدم الغرف النظيفة على نطاق واسع في صناعة الأدوية. إنتاج الأدوية: التحكم في تلوث غرفة النظافة الحيوية للأدوية: التحكم في مصدر التلوث، والتحكم في عملية الانتشار، والتحكم في التلوث المتبادل. تم اقتراح متطلبات نظافة مختلفة تتوافق مع العملية لبيئة إنتاج الأدوية. لتحضير المواد الخام، والمساحيق، والحقن، والأقراص، وإنتاج المحاليل الوريدية الكبيرة، والتعبئة، وغيرها من العمليات، وُضعت معايير نظافة للمناطق النظيفة ومناطق المراقبة. التكنولوجيا الأساسية في مجال طب الغرف النظيفة هي التحكم بالغبار والكائنات الدقيقة. وباعتبارها ملوثًا، تُعد الكائنات الدقيقة أهم عنصر تحكم بيئي في الغرف النظيفة. يمكن للمعدات والأنابيب في المنطقة النظيفة من مصنع الأدوية أن تلوث الدواء مباشرةً دون التأثير على اختبار النظافة. لذلك، نقول: تتطلب ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) تقنية تنقية الهواء، وتقنية تنقية الهواء لا تعني بالضرورة عدم تطبيقها. حدّد الخصائص الفيزيائية والكيميائية والإشعاعية والحيوية للجسيمات العالقة. شركة فايزر للأدوية المحدودة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، الاسم الكامل (GOOD MANUFTURING PRACTICES)، تعني بالصينية "معايير إدارة جودة الإنتاج" أو "مواصفات الممارسات الجيدة"، أو "معايير التصنيع الجيدة". تُعدّ ممارسات التصنيع الجيدة مجموعة من المعايير الإلزامية المطبقة على الصناعات الدوائية والغذائية وغيرها. وتُلزم هذه المعايير الشركات بتحقيق متطلبات الجودة الصحية وفقًا للوائح الوطنية ذات الصلة، مثل المواد الخام، والموظفين، والمرافق والمعدات، وعمليات الإنتاج، والتغليف والنقل، ومراقبة الجودة، وغيرها. وتساعد هذه المواصفات التشغيلية الشركات على تحسين بيئة العمل الصحية، وتحديد المشاكل في عملية الإنتاج، والعمل على تحسينها. باختصار، تُلزم ممارسات التصنيع الجيدة شركات الصناعات الدوائية والغذائية وغيرها بامتلاك معدات إنتاج جيدة، وعمليات إنتاج معقولة، وإدارة جودة مثالية، ونظام اختبار صارم لضمان استيفاء جودة المنتج النهائي (بما في ذلك سلامة الغذاء والنظافة) لمتطلبات اللوائح....