مؤتمر تطوير الذكاء الرقمي للصناعة الدوائية 2024

في "الصحة الرقمية، المستقبل الذكي - مؤتمر التطوير الذكي الرقمي للصناعة الدوائية لعام 2024" الذي عقد في 20 أغسطس 2024، كشركة رائدة في الصناعة النظيفة، لا تمثل مشاركة Wenzhong Technology فقط مكانة الشركة المهمة في المشروع النظيف في مجال الأدوية. ، ولكنها أيضًا مساهمة مهمة في تطوير صناعة الأدوية الذكية الرقمية. بفضل تراكمها العميق في مجال هندسة الغرف النظيفة ، توفر Wenzhong Technology مستوى عالٍ من حلول البيئة النظيفة لصناعة الأدوية. منذ عام 2005، يركز فريقنا على تصميم وبناء وصيانة ورش العمل النظيفة، التي تخدم العديد من الصناعات مثل أشباه الموصلات الإلكترونية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية وتصنيع الأغذية ومختبرات البحث العلمي. يتبع مشروع الغرفة النظيفة التابع لشركة Wenzhong Technology المعايير الوطنية بدقة، ويضمن جودة المشروع وتقدمه، ويُظهر القوة المهنية للشركة وصورتها الممتازة في الصناعة. لقد أدى انضمام Wenzhong Technology إلى ضخ حيوية جديدة في جمعية شنغهاي للصناعات الدوائية. لم تحقق الشركة إنجازات في مجال البحث والتطوير وإنتاج مواد ومعدات الغرف النظيفة فحسب ، بل اكتسبت أيضًا خبرة غنية في إدارة المشاريع وتشغيلها. ولا شك أن مشروع التنظيف الدوائي الذي تشارك فيه سيوفر أساسًا متينًا وضمانًا للتحول الذكي الرقمي لصناعة الأدوية. مع التعميق المستمر لعملية الذكاء الرقمي في صناعة الأدوية، ستواصل Wenzhong Technology لعب مزاياها في مجال التكنولوجيا النظيفة والمساهمة في التطوير عالي الجودة لصناعة الأدوية. من خلال الابتكار التكنولوجي المستمر وتحسين الخدمة، من المتوقع أن تصبح Wenzhong Technology بمثابة دعم قوي في مشاريع التنظيف الصيدلانية ومساعدة شركات الأدوية على المضي قدمًا بثبات في موجة الذكاء الرقمي.

أمنيات العام الجديد من ونكلين

مع اقتراب فجر عام جديد تمامًا، تقف شركتنا على أعتاب إمكانيات كبيرة وفرص مثيرة. بكل فرح وترقب نودع الماضي ونحتضن المستقبل الواعد الذي ينتظرنا.مع قدوم العام الجديد، نتأمل إنجازاتنا والدروس المستفادة في العام السابق، ونحتفل بالإنجازات التي وصلنا إليها والتحديات التي تغلبنا عليها. ومن خلال الجهد الجماعي والتفاني الذي لا يتزعزع لأعضاء فريقنا تمكنا من التقدم والتطور كشركة. وبروح التجديد، يحمل العام الجديد التزامًا متجددًا بالتميز والابتكار. ونحن نتعهد بمواصلة تقديم منتجات وخدمات من الدرجة الأولى، بما يتجاوز توقعات العملاء ووضع معايير صناعية جديدة. يعتمد نجاح شركتنا على هذا السعي الدؤوب لتحقيق التميز، ونحن على استعداد للارتقاء إلى آفاق جديدة في العام المقبل. بينما نتنقل عبر مشهد الأعمال المتغير باستمرار، نبقى ثابتين في التزامنا بالاستدامة والوعي البيئي. نحن ندرك أهمية الممارسات المسؤولة ونسعى جاهدين لتنفيذ مبادرات صديقة للبيئة في جميع عملياتنا. ومن خلال تبني استراتيجيات مستدامة، نهدف إلى المساهمة بشكل إيجابي في كوكبنا وإلهام الآخرين للقيام بنفس الشيء. علاوة على ذلك، يمثل العام الجديد أيضًا فرصة لتعزيز علاقاتنا، سواء داخل مؤسستنا أو مع عملائنا وشركائنا الكرام. نحن نقدر الثقة والدعم الذي حظينا به، ونحن ملتزمون بتعزيز هذه الروابط في السنوات القادمة. معًا، يمكننا الاستمرار في إقامة تعاون مثمر وتحقيق النجاح المتبادل. ونحن نبدأ هذا الفصل الجديد، ندرك أن موظفينا هم حجر الأساس لنجاح شركتنا. نعرب عن خالص امتناننا لكل عضو في فريقنا على تفانيهم وشغفهم ومرونتهم التي لا تتزعزع. ومن خلال جهودهم الجماعية تمكنا من تحقيق إنجازات رائعة والتغلب على العقبات. وفي الختام، فإن بداية العام الجديد تبعث فينا شعوراً بالتفاؤل والحيوية المتجددة. ونحن نتطلع إلى احتضان التحديات والفرص التي تنتظرنا، والبناء على نجاحاتنا الماضية، وخلق مستقبل أكثر إشراقا لشركتنا. معًا، دعونا نسير نحو العام الجديد بثقة ووحدة ورؤية مشتركة للعظمة. سنة جديدة سعيدة! تصنيع أبواب الغرف النظيفة r، الشركات المصنعة لألواح الغرف النظيفة ، أنظمة الجدران المعيارية للغرف النظيفة ، الشركات المصنعة للغرف النظيفة المعيارية، إلخ....

اتجاه تطوير المختبر النموذجي

اكتسب اتجاه تطوير المختبرات المعيارية زخمًا في السنوات الأخيرة بسبب المزايا العديدة التي تقدمها. فيما يلي بعض الاتجاهات الرئيسية التي تشكل مجال المختبرات المعيارية: المرونة والقدرة على التكيف: تم تصميم المختبرات النموذجية لتكون مرنة للغاية وقابلة للتكيف لتلبية الاحتياجات البحثية المتغيرة. ويمكن إعادة تشكيلها أو توسيعها أو نقلها بسهولة دون انقطاع كبير في العمليات الجارية. تسمح هذه المرونة للمؤسسات البحثية بالاستجابة بسرعة للمتطلبات المتطورة وتحسين استخدام المساحة المتاحة. توفير الوقت والتكلفة: توفر المعامل المعيارية توفيرًا كبيرًا في الوقت والتكلفة مقارنةً بأساليب البناء التقليدية. يتم تصنيع المكونات المعيارية مسبقًا خارج الموقع، مما يسمح بالتحضير المتزامن لموقع البناء وتصنيع الوحدات. تعمل عملية البناء الموازية هذه على تقليل الأطر الزمنية للمشروع والتكاليف المرتبطة به. بالإضافة إلى ذلك، تضمن بيئة المصنع الخاضعة للرقابة جودة بناء أعلى وتقلل من إعادة العمل في الموقع. قابلية التوسع والنمطية: تتيح النمطية إمكانية توسيع نطاق المختبرات أو تقليصها حسب الحاجة. يمكن للباحثين بسهولة إضافة أو إزالة الوحدات النمطية لاستيعاب متطلبات البحث المتغيرة أو خطط التوسع المستقبلية. تجعل قابلية التوسع هذه المختبرات المعيارية مثالية للمؤسسات البحثية التي لديها متطلبات مساحة متقلبة أو تتوقع النمو المستقبلي. الاستدامة وكفاءة الطاقة: غالبًا ما تتضمن مباني المختبرات النموذجية مبادئ التصميم المستدام وميزات كفاءة استخدام الطاقة. ويمكن تصميمها للاستفادة من مصادر الطاقة المتجددة وتحقيق أقصى قدر من الضوء الطبيعي والتهوية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام مواد وممارسات البناء المستدامة، مما يقلل من التأثير البيئي للمنشأة. التقنيات المبتكرة والتكامل: تحتضن المختبرات النموذجية تكامل التقنيات المتقدمة. بدءًا من أحدث معدات البحث وحتى أنظمة إدارة المباني الذكية، تم تصميم المختبرات النموذجية لاستيعاب التقنيات المتطورة ودمجها بكفاءة. يعزز هذا التكامل القدرات البحثية وجمع البيانات والكفاءة التشغيلية داخل المنشأة. الامتثال والسلامة: يمكن تصميم المختبرات النموذجية لتلبية المتطلبات التنظيمية الصارمة ومعايير السلامة. بدءًا من أنظمة التدفئة والتهوية وتكييف الهواء (HVAC) وأنظمة الترشيح المتخصصة وحتى أنظمة الوصول والمراقبة التي يتم التحكم فيها، يمكن دمج ميزات السلامة والامتثال في التصميم المعياري. وهذا يضمن أن بيئة المختبر آمنة للباحثين والمعدات والأبحاث الجاري إجراؤها. التعاون والمساحات متعددة التخصصات: تؤكد تصميمات المختبرات المعيارية بشكل متزايد على التعاون والأبحاث متعددة التخصصات. ومن خلال إنشاء مساحات مفتوحة ومشتركة داخل بيئة المختبر، تعزز التصميمات المعيارية التعاون متعدد التخصصات وتبادل المعرفة بين الباحثين من مختلف المجالات. وهذا يعزز الابتكار ويسرع التقدم العلمي. تعكس هذه الاتجاهات الاعتراف المتزايد بالفوائد التي تقدمها المختبرات النموذجية، وخاصة في إعدادات البحث والتطوير. إن مرونتها المتأصلة وفعاليتها من حيث التكلفة والقدرة على التكيف تجعلها خيارًا جذابًا للمؤسسات التي تبحث عن مرافق بحثية سريعة وفعالة. متخصصون في الغرف النظيفة المعيارية، المختبرات الجاهزة ، مختبر الطي ومختبر الحاويات ، إلخ......

يجب أن يتم التحكم في مشروع ورشة عمل GMP الخاصة بمصنع الأدوية من قبل القسم

1. منطقة نظيفة في التصميم التخطيطي لورشة عمل gmp النظيفة لمصنع المستحضرات الصيدلانية ، لتلبية متطلبات النظافة المقابلة ، يمكن تقسيم المنطقة النظيفة العامة إلى أربعة مستويات: الفئة أ: إنها منطقة تشغيل عالية المخاطر. في منطقة التجميع أو التوصيل المعقمة ، من الضروري استخدام جدول تشغيل أحادي الاتجاه للحفاظ على الحالة البيئية للمكان. نظام التحكم في سرعة الرياح أحادي الاتجاه ، فقط في منطقة عملية عزل مغلقة ، أو قفازات في الصندوق ، يمكن استخدام سرعة رياح أقل ؛ الفئة ب: تشير عمومًا إلى منطقة الخلفية حيث توجد المنطقة النظيفة من الفئة أ للعمليات عالية الخطورة مثل التحضير والتعبئة المعقمة.الفئتان C و D: تشيران عمومًا إلى المناطق النظيفة ذات الخطوات الأقل أهمية في إنتاج منتجات دوائية معقمة. 2. الإنتاج في EA بهدف حل مشكلة التلوث في ورشة عمل GMP النظيفة لمصنع الأدوية ، من الضروري تنفيذ تصميم وتخطيط رسمي ومعقول لورشة العمل النظيفة وفقًا لخصائص الدواء والعملية التكنولوجية و متطلبات النظافة. 1. وفقًا للخصائص والعملية والاستخدام ومرافق الإنتاج والمعدات الخاصة بالدواء ، حدد ورشة العمل وقم بإجراء التقييمات المقابلة ؛2. لإنتاج عقاقير خاصة ، يجب استخدام ورش عمل خاصة أو مستقلة ومنشآت ومعدات إنتاج ، كما يجب اعتماد معالجة تنقية معقولة لغاز العادم ، ويجب الانتباه إلى فتحات العادم ، والتي يجب إبعادها عن مداخل الهواء لأنظمة تنقية الهواء الأخرى ؛ 3. يتطلب إنتاج بعض الأدوية ذات التركيب الأميدى أو المنتجات الهرمونية مرافق ومعدات خاصة ، ويتم فصلها بشكل صارم عن مناطق إنتاج الأدوية الأخرى ؛4. في إنتاج المواد الكيميائية السامة للخلايا وعالية النشاط ، يجب استخدام مرافق ومعدات خاصة. في حالات خاصة ، ينبغي اتخاذ تدابير وقائية وإجراء عمليات التحقق اللازمة. يمكن إنتاج هذه المستحضرات الصيدلانية على مراحل وتشترك في نفس مرافق الإنتاج والمعدات ؛ 5. لا يجوز استخدام مصنع GMP لإنتاج المنتجات غير الطبية التي لها تأثير سيء على جودة الأدوية. 3. تخزين ريال مدريد1. يجب أن تحتوي منطقة التخزين في مصنع GMP للأدوية على مساحة كافية لضمان التخزين المنظم للمواد والمنتجات المختلفة مثل المواد الخام والمواد المساعدة ومواد التعبئة والتغليف والمنتجات الوسيطة والمنتجات المراد تعبئتها والمنتجات النهائية التي تنتظر الفحص والمؤهلة أو غير مؤهل أو تم إرجاعه أو تم استدعاؤه. 2. يجب أن تكون منطقة التخزين قادرة على تلبية شروط تخزين المواد أو المنتجات (مثل درجة الحرارة والرطوبة ، وتجنب الضوء) ومتطلبات التخزين الآمن ، وأن تخضع للتفتيش والمراقبة. يجب تصميم أماكن التخزين وبناؤها لضمان ظروف تخزين جيدة ، مع التهوية والإضاءة.3. يجب أن يكون تخطيط ومرافق منطقة الاستلام لمصنع الأدوية قادرين على ضمان التنظيف اللازم للعبوة الخارجية قبل دخول البضائع إلى منطقة التخزين. يجب تخزين المواد أو المنتجات عالية النشاط ومواد التغليف المطبوعة في مكان آمن. يجب أن تكون مناطق الاستلام والإصدار والشحن قادرة على حماية المواد والمنتجات من الطقس الخارجي (مثل المطر والثلج).4. يجب أن يكون لمصانع الأدوية منطقة منفصلة لأخذ عينات المواد. يجب أن يكون مستوى نظافة الهواء في منطقة أخذ العينات متسقًا مع متطلبات الإنتاج. إذا تم أخذ العينات في مناطق أخرى أو بوسائل أخرى ، فيجب أن يكون من الممكن منع التلوث أو انتقال التلوث.مرحبًا بكم في الاستفسار عن جدار تقسيم الغرفة النظيفة、م لتنقية الطعام وأبواب الغرف النظيفة وما إلى ذلك....

كيف لتثبيت أبواب الغرفة النظيفة والنوافذ

(1) ال أبواب الغرفة المعقمة، غرفة الاستعداد، وغرفة الأدوات هي ألواح الأبواب الصلب لون الصلب، وسبائك الألومنيوم، وسمك إطار سبائك الألومنيوم، وسمك الباب سبائك الألومنيوم 1.2MM، وسمك لوحة الباب إقليم سبائك الألومنيوم 1.0mm، وفتح نافذة المراقبة فوق الباب، نافذة سبائك الألومنيوم رش يتم استخدام الملف الشخصي، ومرشح ARC هو اعتمد. لون الصلب لوحة. (2) نافذة الملاحظة على لوحة لون الصلب من الغرفة المعقمة هي مختومة مزدوجة نافذة، والنافذة تعتمد رش البلاستيك ملف سبائك الألومنيوم ويعتمد قوسا الانتقال. (3) المسافة بين الباب وإطار النافذة وقطع إصلاح الجدار ليست أكثر 600mm، الإطار والجدار متصلان بحزم، فإن الفجوة مليئة بالمواد المرنة، والسطح مختومة بالتساوي مع مانع التسرب. (4) متى هناك شريط ختم على سطح ختم إطار الباب، قطاع الختم يجب يكون في حالة مضغوطة بعد ورقة الباب هي مغلق. يتم توفير الفجوة بين الباب والأرض مع شريط مطاطي ناعم لضمان الضغط والنظافة السلبية للغرفة. (5) الصندوق وشلال الجزء العلوي من معلق باب جرار يجب كن نظيفا وهناك لا يكون هناك فجوة واضحة بين ورقة الباب والجدار متى الباب مغلق. (6) باب السلامة هو هيكل يحتاج إلى كسره مؤقتا. يتم تعيين أداة كسر في وضع واضح، وينبغي يتم وضعها بحزم وسهل الوصول إلى الوصول. (7) زجاج النافذة ثابت ومخبل مع تسرب. إذا كانت يستخدم قطاع الختم للختم، والاتصال بين الزجاج وشريط الختم يجب كن سلسا، ويجب عدم دمج قطاع الختم، منفصلة، ​​متكسرة، أو كسر. (8) زجاج وكأس النافذة هو δ = 4 تعويم الزجاج. الزجاج لإصلاح نافذة مزدوجة المزجج يجب كن مسطحا ثابتا وغير فضفاضة، والفجوة يجب كن مختومة. الفضاء المتبادل الزجاجي يجب كن نظيفا وسطح الزجاج يجب كن مشرق. (9) قفل الباب هو الصانع مكافحة الكسر قفل تم اعتماده بواسطة IS9002 معيار.

الوقاية من الأوبئة العلمية في غرفة نظيفة وورشة نظيفة

منذ عيد الربيع ، غطت البلاد كلها في الجو الثقيل الناجم عن الالتهاب الرئوي التاجي الجديد. تم إغلاق ووهان وظهرت حالات جديدة في أجزاء أخرى من البلاد. الفيروسات مستعرة وتلمس الناس وتمنع الأوبئة والسيطرة عليها. الصناعة الطبية دائما في الطليعة. كصناعة المنبع للصناعة الطبية ، دخلت صناعة الغرف النظيفة أيضًا في ساحة المعركة للوقاية من الأوبئة. تخدم صناعة الغرف النظيفة بشكل رئيسي تصميم وبناء الأجنحة والمختبرات وغرف الاختبار وغرف العمليات في النظام الطبي. ستناقش هذه المقالة كيف يلعب جناح العزل النظيف دورًا في الوقاية من الفيروسات الوبائية في حالة هذا الفيروس التاجي الجديد. أولاً ، يجب أن نوضح مفهوم عنابر العزل وأجنحة الغرف النظيفة العامة. يشير جناح العزل إلى جناح يجمع المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بأمراض معدية ويستخدم تدابير جسدية لعزلهم عن المرضى الآخرين ، وبالتالي منع الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض من الانتشار في الهواء وحماية الأشخاص غير المصابين من خطر تلوث الهواء. مقارنة بالأجنحة العادية ، تحتوي أجنحة العزل على المزيد من الضمانات من حيث القوى العاملة والموارد المادية والتكنولوجيا لضمان العلاج الجيد وفي الوقت المناسب للمرضى الذين تم تشخيصهم بأمراض معدية. 1. التقسيم الصارم . يتم تقسيم المنطقة النظيفة ، المنطقة شبه الملوثة ، والمنطقة الملوثة من جناح العزل المعدي بشكل صارم وترتيب عقلاني. المنطقة الملوثة هي المنطقة التي يوجد فيها مرضى أو إفرازات للمرضى ، مثل العنابر والمراحيض والحمامات والمراحيض وتخزين الملابس الترابية. تشير المنطقة النظيفة إلى المنطقة الخالية من التلوث أعلاه ، مثل المستودع والصيدلة وغرفة التعقيم وغرفة العمل في منطقة العزل. تشير المنطقة شبه الملوثة إلى المنطقة الانتقالية بين الاثنين ، مثل الغرف العازلة وممرات العزل وغرف التحضير. المناطق الثلاث مقسمة بشكل جيد ولها علامات عزل واضحة وسمات وظيفية. بعد اكتمال هذه الخطوة ، لن يكون الهواء ملوثًا بالتكنولوجيا والمعدات ومراقبة الأفراد وما إلى ذلك. 2. التحكم في الضغط التفاضلي . يتدفق الهواء من مكان مرتفع إلى مكان منخفض. بعد تخطيط المناطق الوظيفية لمنطقة العزل ، يتم التحكم في فرق الضغط لمنع الهواء في جناح العزل بشكل فعال من التدفق خارج منطقة العزل. وفقاً لفرق ضغط الهواء بين غرفة العزل والغرفة المجاورة أو الخارج ، يمكن تصنيف جناح العزل على النحو التالي: الفئة s (فرق الضغط القياسي): يستخدم للعزل من خلال ناقل الحركة ونقل رغوة الفم. النوع n (فرق الضغط السلبي): يستخدم لعزل الأمراض المحمولة جوا. النوع p (فرق الضغط الإيجابي): يستخدم لعزل المرضى ذوي المناعة المنخفضة ، مثل: مرضى زرع الأعضاء كما نعلم جميعًا ، ينتشر هذا الفيروس التاجي الجديد عن طريق انتقال رغوة الفم ونقل الاتصال. وهي مناسبة للتحكم في الضغط التفاضلي القياسي. بالنظر إلى حجم الوباء والتركيز العالي لفيروس الهواء ج في منطقة العزل ، فإن عزل الضغط التفاضلي السلبي الذي يطبقه الجناح أيضًا. بالإشارة إلى أحكام فرق الضغط في "المواصفات الفنية للمباني النظيفة في المستشفيات" في الصين و "المواصفات الفنية لبناء مختبر السلامة الأحيائية" ، يمكن التحكم في فرق الضغط في جناح العزل في: مرحاض العزل -20 pa ، جناح العزل: -15 pa ، الغرفة الأمامية): -10 pa ، منطقة نظيفة يمكن لتدرج فرق الضغط في منطقة العزل أعلاه التحكم بفعالية في اتجاه تدفق الهواء. تدفق الهواء هو تدفق هواء اتجاهي من المنطقة النظيفة إلى المنطقة الملوثة ، والذي يمكن أن يمنع بشكل فع...