نظيف غرفة تستخدم على نطاق واسع في صناعة الأدوية .

إنتاج الأدوية : مكافحة تلوث الغرفة النظيفة الدوائية: التحكم في مصدر التلوث ، التحكم في عملية النشر ، التحكم في التلوث.

يتم اقتراح متطلبات نظافة مختلفة مقابلة للعملية الخاصة ببيئة الإنتاج الصيدلاني. لإعداد المواد الخام والمساحيق والحقن والأقراص وإنتاج ضخ كبير ، وملء وغيرها من العمليات ، تم وضع معايير النظافة للمناطق النظيفة ومناطق التحكم.

التكنولوجيا الرئيسية من الطب غرفة نظيفة هي أساسا للسيطرة على الغبار والكائنات الحية الدقيقة. كملوث ، الكائنات الحية الدقيقة هي أهم عنصر تحكم بيئي للغرفة النظيفة. يمكن للمعدات وخطوط الأنابيب في المنطقة النظيفة من مصنع الأدوية أن تلوث الدواء مباشرة دون التأثير على اختبار النظافة. لذلك ، نقول: gmp يتطلب تكنولوجيا تنقية الهواء ، وتكنولوجيا تنقية الهواء لا تعني أن مستوى النظافة غير قابل للتطبيق. وصف الخصائص الفيزيائية والكيميائية والإشعاعية والحيوية للجزيئات المعلقة.

شركة سانوفي الدوائية المحدودة

gmp ، الاسم الكامل (ممارسات التصنيع الجيدة) ، المعنى الصيني هو "معايير إدارة جودة الإنتاج" أو "مواصفات الممارسة الجيدة" ، "معايير التصنيع الجيدة". gmp عبارة عن مجموعة من المعايير الإلزامية التي تنطبق على الصناعات الدوائية والغذائية والصناعات الأخرى. يتطلب من المؤسسات تحقيق متطلبات الجودة الصحية وفقًا للوائح الوطنية ذات الصلة ، مثل المواد الخام والموظفين والمنشآت والمعدات وعمليات الإنتاج والتعبئة والنقل ومراقبة الجودة ، وما إلى ذلك. تساعد المواصفات التشغيلية الشركات على تحسين البيئة الصحية للشركات ، وتحديد مشاكل في عملية الإنتاج ، وتحسينها. باختصار ، تتطلب gmp أن تمتلك شركات الإنتاج الدوائية والغذائية وغيرها من معدات الإنتاج معدات جيدة وعملية إنتاج معقولة وإدارة مثالية للجودة ونظام اختبار صارم لضمان تلبية جودة المنتج النهائية (بما في ذلك سلامة الأغذية والنظافة) لمتطلبات اللوائح.