تمنيات العام الجديد من وونكلين

مع اقتراب عام جديد، تقف شركتنا على أعتاب آفاقٍ واسعة وفرصٍ واعدة. بفرحٍ وترقب، نودع الماضي ونستقبل المستقبل الواعد. مع حلول العام الجديد، نسترجع إنجازاتنا والدروس المستفادة من العام الماضي، ونحتفل بالإنجازات التي حققناها والتحديات التي تغلبنا عليها. بفضل الجهد الجماعي والتفاني الدؤوب لأعضاء فريقنا، تمكنا من التقدم والتطور كشركة. بروح التجديد، يُجدد العام الجديد التزامنا بالتميز والابتكار. نتعهد بمواصلة تقديم منتجات وخدمات عالية الجودة، متجاوزين توقعات عملائنا، ومُرسيين معايير جديدة في هذا المجال. نجاح شركتنا مبني على هذا السعي الدؤوب نحو التميز، ونحن على أتم الاستعداد للارتقاء إلى آفاق جديدة في العام المقبل. بينما نخوض غمار بيئة الأعمال المتغيرة باستمرار، نؤكد التزامنا الراسخ بالاستدامة والوعي البيئي. ندرك أهمية الممارسات المسؤولة، ونسعى جاهدين لتطبيق مبادرات صديقة للبيئة في جميع عملياتنا. ومن خلال تبني استراتيجيات مستدامة، نهدف إلى المساهمة بشكل إيجابي في حماية كوكبنا وإلهام الآخرين للقيام بالمثل. علاوة على ذلك، يُتيح العام الجديد فرصةً لتعزيز علاقاتنا، سواءً داخل مؤسستنا أو مع عملائنا وشركائنا الكرام. نُقدّر الثقة والدعم اللذين مُنحا لنا، ونلتزم بتعزيز هذه الروابط في السنوات القادمة. معًا، يُمكننا مواصلة بناء تعاون مُثمر وتحقيق النجاح المُشترك. مع انطلاقنا في هذا الفصل الجديد، نُدرك أن موظفينا هم أساس نجاح شركتنا. ونتقدم بخالص امتناننا لكل فرد من فريقنا على تفانيهم وشغفهم وصمودهم. فبفضل جهودهم الجماعية، تمكنا من تحقيق إنجازات باهرة وتخطي العقبات. في الختام، تُبعث بداية عام جديد على التفاؤل والنشاط المتجدد. نتطلع إلى اغتنام التحديات والفرص المتاحة، والبناء على نجاحاتنا السابقة، وبناء مستقبل أكثر إشراقًا لشركتنا. معًا، لننطلق نحو العام الجديد بثقة ووحدة ورؤية مشتركة نحو التميز. عام سعيد! تصنيع أبواب الغرف النظيفة ر، مصنعي لوحات الغرف النظيفة ، أنظمة الجدران المعيارية للغرف النظيفة ، مصنعي الغرف النظيفة المعيارية إلخ....

اتجاه تطوير المختبرات المعيارية

اتجاه التنمية المختبرات المعيارية اكتسبت المختبرات المعيارية زخمًا متزايدًا في السنوات الأخيرة بفضل مزاياها العديدة. وفيما يلي بعض الاتجاهات الرئيسية التي تُشكل مجال المختبرات المعيارية: المرونة والتكيف: صُممت المختبرات المعيارية لتكون مرنة وقابلة للتكيف لتلبية احتياجات البحث المتغيرة. ويمكن إعادة تشكيلها أو توسيعها أو نقلها بسهولة دون أي انقطاع كبير في العمليات الجارية. تتيح هذه المرونة لمؤسسات البحث الاستجابة السريعة للمتطلبات المتطورة وتحسين استخدام المساحات المتاحة. توفير الوقت والتكلفة: تُوفر المختبرات المعيارية وفورات كبيرة في الوقت والتكلفة مقارنةً بطرق البناء التقليدية. تُصنع المكونات المعيارية مسبقًا خارج الموقع، مما يسمح بالتحضير المتزامن لموقع البناء وتصنيع الوحدات. تُقلل عملية البناء المتوازية هذه من الأطر الزمنية للمشروع والتكاليف المرتبطة به. كما تضمن بيئة المصنع المُتحكم بها جودة بناء أعلى وتُقلل من إعادة العمل في الموقع. قابلية التوسعة والتركيبية: تُمكّن التركيبية المختبرات من التوسع أو التقليص حسب الحاجة. ويمكن للباحثين بسهولة إضافة أو إزالة وحدات لتلبية متطلبات البحث المتغيرة أو خطط التوسع المستقبلية. تجعل هذه القابلية للتوسع المختبرات المعيارية مثالية لمؤسسات البحث التي تواجه متطلبات متفاوتة من المساحات أو تتوقع نموًا مستقبليًا. الاستدامة وكفاءة الطاقة: غالبًا ما تتضمن مباني المختبرات المعيارية مبادئ تصميم مستدامة وخصائص موفرة للطاقة. ويمكن تصميمها للاستفادة من مصادر الطاقة المتجددة وتحقيق أقصى استفادة من الإضاءة والتهوية الطبيعية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام مواد وممارسات بناء مستدامة، مما يقلل من الأثر البيئي للمنشأة. التقنيات المبتكرة والتكامل: تتبنى المختبرات المعيارية دمج التقنيات المتقدمة. بدءًا من أحدث معدات البحث ووصولًا إلى أنظمة إدارة المباني الذكية، صُممت المختبرات المعيارية لاستيعاب أحدث التقنيات ودمجها بكفاءة. يُعزز هذا التكامل قدرات البحث وجمع البيانات وكفاءة التشغيل داخل المنشأة. الامتثال والسلامة: يمكن تصميم المختبرات المعيارية لتلبية المتطلبات التنظيمية الصارمة ومعايير السلامة. بدءًا من أنظمة التدفئة والتهوية وتكييف الهواء والترشيح المتخصصة، وصولًا إلى أنظمة التحكم في الوصول والمراقبة، يمكن دمج ميزات السلامة والامتثال في التصميم المعياري. وهذا يضمن بيئة مختبرية آمنة للباحثين والمعدات والأبحاث الجارية. التعاون والمساحات متعددة التخصصات: تُركز تصاميم المختبرات المعيارية بشكل متزايد على التعاون والبحث متعدد التخصصات. من خلال توفير مساحات مفتوحة ومشتركة داخل بيئة المختبر، تُعزز التصاميم المعيارية التعاون متعدد التخصصات وتبادل المعرفة بين الباحثين من مختلف المجالات. وهذا يُعزز الابتكار ويُسرّع التقدم العلمي. تعكس هذه الاتجاهات إدراكًا متزايدًا للفوائد التي توفرها المختبرات المعيارية، لا سيما في بيئات البحث والتطوير. فمرونتها المتأصلة، وفعاليتها من حيث التكلفة، وقدرتها على التكيف تجعلها خيارًا جذابًا للمؤسسات التي تبحث عن مرافق بحثية مرنة وفعالة. متخصصون في الغرف النظيفة المعيارية مختبر جاهز ، مختبر قابل للطي و مختبر الحاويات إلخ......

يجب أن يتم التحكم في مشروع ورشة عمل GMP النظيفة لمصنع الأدوية من قبل القسم

1. منطقة نظيفة في تصميم تخطيط ورشة عمل GMP Clean في مصنع الأدوية، لتلبية متطلبات النظافة المقابلة، يمكن تقسيم منطقة النظافة العامة إلى أربعة مستويات: الفئة أ: منطقة تشغيل عالية الخطورة. في منطقة التجميع أو التوصيل المعقمة، من الضروري استخدام طاولة تشغيل تدفق أحادي الاتجاه للحفاظ على الحالة البيئية للمكان. نظام التحكم في سرعة الرياح أحادي الاتجاه، متوفر فقط في منطقة تشغيل معزولة مغلقة، أو يمكن استخدام القفازات في الصندوق، مع سرعة رياح أقل. الفئة ب: تشير عمومًا إلى منطقة الخلفية حيث توجد منطقة التنظيف من الفئة أ للعمليات عالية الخطورة مثل التحضير المعقم والتعبئة. الفئتان C وD: تشيران عمومًا إلى المناطق النظيفة للخطوات الأقل أهمية في إنتاج المنتجات الدوائية المعقمة. 2. إنتاج ع كل واحد بهدف حل مشكلة التلوث في ورشة العمل النظيفة GMP في مصنع الأدوية، من الضروري إجراء تصميم وتخطيط رسمي ومعقول لورشة العمل النظيفة وفقًا لخصائص الدواء والعملية التكنولوجية ومتطلبات النظافة. 1. وفقًا لخصائص الدواء وعملية استخدامه ومرافق الإنتاج والمعدات الخاصة به، يتم تحديد الورشة وإجراء التقييمات المناسبة؛ 2. لإنتاج الأدوية الخاصة، يجب استخدام ورش عمل خاصة أو مستقلة ومرافق إنتاج ومعدات، ويجب اعتماد معالجة تنقية معقولة لغاز العادم، ويجب الاهتمام بفتحات العادم، والتي يجب إبعادها عن مداخل الهواء لأنظمة تنقية الهواء الأخرى؛ 3. يتطلب إنتاج بعض الأدوية ذات البنية الأميدية أو المنتجات الهرمونية مرافق ومعدات خاصة، وهو منفصل تمامًا عن مناطق إنتاج الأدوية الأخرى؛ ٤. في إنتاج المواد الكيميائية السامة للخلايا وعالية الفعالية، ينبغي استخدام مرافق ومعدات خاصة. وفي حالات خاصة، ينبغي اتخاذ تدابير وقائية وإجراء عمليات التحقق اللازمة. ويمكن إنتاج هذه المستحضرات الصيدلانية على مراحل، مع استخدام مرافق ومعدات الإنتاج نفسها. 5. ال مصنع صيدلاني GMP لا يجوز استخدامها في إنتاج منتجات غير طبية لها تأثير سيء على جودة الأدوية. 3. تخزين أ ريا 1. يجب أن تحتوي منطقة التخزين في مصنع GMP للأدوية على مساحة كافية لضمان التخزين المنظم لمختلف المواد والمنتجات مثل المواد الخام والمساعدة ومواد التعبئة والتغليف والمنتجات الوسيطة والمنتجات المراد تعبئتها والمنتجات النهائية التي تنتظر التفتيش أو المؤهلة أو غير المؤهلة أو المرتجعة أو المستدعاة. ٢. يجب أن تكون منطقة التخزين قادرة على تلبية شروط تخزين المواد أو المنتجات (مثل درجة الحرارة والرطوبة، وتجنب الضوء) ومتطلبات التخزين الآمن، وأن تخضع للفحص والمراقبة. يجب تصميم مناطق التخزين وإنشاؤها لضمان ظروف تخزين جيدة، مع توفير التهوية والإضاءة. ٣. يجب أن يضمن تصميم ومرافق منطقة الاستلام في مصنع الأدوية التنظيف اللازم للتغليف الخارجي قبل دخول البضائع إلى منطقة التخزين. يجب تخزين المواد أو المنتجات عالية النشاط ومواد التغليف المطبوعة في منطقة آمنة. يجب أن تكون مناطق الاستلام والتوزيع والشحن قادرة على حماية المواد والمنتجات من العوامل الجوية الخارجية (مثل المطر والثلج). ٤. عادةً ما تُخصص مصانع الأدوية منطقة منفصلة لأخذ عينات المواد. يجب أن يتوافق مستوى نظافة الهواء في منطقة أخذ العينات مع متطلبات الإنتاج. في حال أخذ العينات في مناطق أخرى أو بوسائل أخرى، يجب أن يكون من الممكن منع التلوث أو التلوث المتبادل. مرحبا بكم في الاستفسار غرفة نظيفة جدار فاصل ، م التنقية الطبية و أبواب الغرف النظيفة إلخ....

كيفية تركيب أبواب ونوافذ الغرف النظيفة

(1) ال أبواب الغرفة المعقمة ، غرفة التحضير، وغرفة الأدوات هي ألواح أبواب من الفولاذ الملون، وحواف من سبائك الألومنيوم، وسمك إطار باب من سبائك الألومنيوم 1.2 مم، وحواف لوحة الباب من سبائك الألومنيوم بسمك 1.0 مم، ويتم فتح نافذة مراقبة فوق الباب، ويتم استخدام ملف تعريف سبائك الألومنيوم المرشوش، ويتم اعتماد مرشح القوس. لوحة فولاذية ملونة. (2) نافذة المراقبة على اللوحة الفولاذية الملونة للغرفة المعقمة هي نافذة ذات ختم مزدوج، وتعتمد النافذة على ملف تعريف من سبائك الألومنيوم المرشوشة بالبلاستيك وتتبنى انتقال قوسي. (3) المسافة بين إطار الباب والنافذة وقطعة تثبيت الحائط لا تزيد عن 600 مم، ويتم توصيل الإطار والجدار بقوة، ويتم ملء الفجوة بمادة مرنة، ويتم سد السطح بالتساوي باستخدام مادة مانعة للتسرب. (4) عند وجود شريط مانع للتسرب على سطح إطار الباب، يجب أن يكون الشريط في حالة مضغوطة بعد إغلاق ورقة الباب. يتم توفير شريط مطاطي ناعم للفجوة بين الباب والأرض لضمان الضغط السلبي ونظافة الغرفة. (5) صندوق ومزلق الجزء العلوي من المعلق باب جرار يجب أن يكون نظيفًا، ويجب ألا تكون هناك فجوة واضحة بين ورقة الباب والحائط عندما يكون الباب مغلقًا. (6) باب الأمان هو هيكل يحتاج إلى كسر مؤقت. يجب وضع أداة الكسر في مكان واضح، ويجب تثبيتها بإحكام وسهولة الوصول إليها. (7) زجاج النافذة مُثبّت ومُغلّف بمادة مانعة للتسرب. في حال استخدام شريط مانع للتسرب، يجب أن يكون الوصل بين الزجاج وشريط المانع سلسًا، وألا يكون شريط المانع مُجعّدًا أو منفصلًا أو مُتشقّقًا أو مكسورًا. (8) زجاج الباب والنوافذ مصنوع من زجاج عائم δ=4. الزجاج المستخدم لتثبيت نافذة ذات زجاج مزدوج يجب أن يكون الزجاج مسطحًا وثابتًا وغير مرتخي، وأن تكون الفجوة بينهما محكمة الغلق. يجب أن تكون مساحة الطبقة الزجاجية نظيفة، وأن يكون سطح الزجاج لامعًا. (9) قفل الباب هو قفل مضاد للكسر من الشركة المصنعة وقد تم اعتماده وفقًا لمعيار IS9002....

الوقاية العلمية من الأوبئة في الغرفة النظيفة وورشة العمل النظيفة

منذ عيد الربيع، خيّم جوٌّ ثقيلٌ على البلاد بأكملها بسبب الالتهاب الرئوي الناتج عن فيروس كورونا الجديد. أُغلقت مدينة ووهان، وظهرت حالاتٌ جديدةٌ في أجزاءٍ أخرى من البلاد. تنتشر الفيروسات، وتؤثر على الناس، وتمنع الأوبئة وتسيطر عليها. ويظل القطاع الطبي دائمًا في طليعة الجهود المبذولة. وبصفته القطاعَ الرئيسي في القطاع الطبي، فقد دخل قطاع الغرف النظيفة أيضًا ميدانَ معركة الوقاية من الأوبئة. يخدم قطاع الغرف النظيفة بشكل رئيسي تصميمَ وبناءَ الأجنحة والمختبرات وغرف الفحص وغرف العمليات في النظام الطبي. ستناقش هذه المقالة دورَ جناح العزل النظيف في الوقاية من الفيروسات الوبائية في حالة فيروس كورونا الجديد هذا. أولًا، يجب توضيح مفهوم أجنحة العزل وأجنحة الغرف النظيفة العامة. يشير جناح العزل إلى جناحٍ يجمع المرضى المُشخَّصين بأمراضٍ معدية، ويستخدم تدابير مادية لعزلهم عن المرضى الآخرين، مما يمنع الكائنات الدقيقة المُمرضة من الانتشار في الهواء ويحمي الأشخاص غير المصابين من خطر تلوث الهواء. وبالمقارنة مع الأجنحة العادية، تتمتع أجنحة العزل بضمانات أكبر من حيث القوى العاملة والموارد المادية والتكنولوجيا لضمان العلاج الجيد وفي الوقت المناسب للمرضى الذين تم تشخيصهم بالأمراض المعدية. 1. تقسيم المناطق بشكل صارم . تُقسّم المناطق النظيفة وشبه الملوثة والملوثة في جناح العزل المعدي بدقة وتُرتّب بشكل منطقي. المنطقة الملوثة هي المنطقة التي يوجد بها مرضى أو إفرازات، مثل الأجنحة والمراحيض والحمامات ومخزن الملابس المتسخة. أما المنطقة النظيفة فهي المنطقة الخالية من التلوث المذكور، مثل المستودع والصيدلية وغرفة التعقيم وغرفة المناوبة في منطقة العزل. أما المنطقة شبه الملوثة فهي المنطقة الانتقالية بينهما، مثل الغرف العازلة وممرات العزل وغرف التحضير. المناطق الثلاث مقسمة جيدًا، ولها علامات عزل واضحة وخصائص وظيفية. بعد اكتمال هذه الخطوة، لن يتأثر الهواء بالتلوث المتبادل بالتكنولوجيا والمعدات ومراقبة الموظفين، وما إلى ذلك. 2. التحكم في الضغط التفاضلي . يتدفق الهواء من مكان مرتفع إلى مكان منخفض. بعد التخطيط للتقسيم الوظيفي لمنطقة العزل، يُضبط فرق الضغط لمنع تدفق الهواء داخل جناح العزل إلى خارجه بفعالية. ووفقًا لفرق ضغط الهواء بين غرفة العزل والغرفة المجاورة أو خارجها، يُمكن تصنيف جناح العزل على النحو التالي: الفئة S (فرق الضغط القياسي): تستخدم للعزل من خلال نقل التلامس ونقل رغوة الفم. النوع N (فرق الضغط السلبي): يستخدم لعزل الأمراض المحمولة جواً. النوع P (فرق الضغط الإيجابي): يستخدم لعزل المرضى ذوي المناعة المنخفضة، مثل: مرضى زراعة الأعضاء كما نعلم جميعًا، ينتقل فيروس كورونا الجديد هذا عن طريق رغوة الفم والتلامس. وهو مناسب للتحكم القياسي في الضغط التفاضلي. ونظرًا لانتشار الوباء وارتفاع تركيز فيروس سي في الهواء في منطقة العزل، فإن عزل الضغط التفاضلي السالب في الجناح ينطبق أيضًا. ووفقًا لأحكام فرق الضغط في "المواصفات الفنية الصينية لمباني المستشفيات النظيفة" و"المواصفات الفنية لمباني مختبرات السلامة البيولوجية"، يمكن التحكم في فرق الضغط في جناح العزل عند: مرحاض العزل: -20 باسكال، جناح العزل: -15 باسكال، الغرفة الأمامية: -10 باسكال، المنطقة النظيفة. يُمكن لاختلاف الضغط في منطقة العزل أعلاه التحكم بفعالية في اتجاه تدفق الهواء. يُمثل تدفق الهواء تدفقًا اتجاهيًا من المنطقة النظيفة إلى المنطقة الملوثة، مما يمنع بفعالية تدفق الهواء الملوث إلى خارج الجناح. 3. التهوية والعادم . جناح العزل مُجهز بن...

عقدت جمعية صناعة تكنولوجيا الغرف النظيفة دورة تدريبية مؤهلة لمهندسي الغرف النظيفة بنجاح

ال " مهندس غرف نظيفة في الصين تم تنظيم التدريب من قبل فرع التكنولوجيا النظيفة التابع للجمعية الصينية للإلكترونيات، واللجنة الفنية للغرف النظيفة التابعة لجمعية صناعة التبريد وتكييف الهواء الصينية، وجمعية صناعة التكنولوجيا النظيفة في قوانغدونغ، في الفترة من 27 إلى 29 ديسمبر 2018. وقد تم دعوة خبراء معتمدين في المجال المحلي للتدريب. صناعة تكنولوجيا الغرف النظيفة سيلقي الأساتذة وانغ ياو، وتشانغ لي تشون، وكاي جي محاضرات. تختلف شهادة تأهيل مهندس الغرف النظيفة في الصين عن تقييم الألقاب الفنية الحالية في الصين. إنها نظام تقييم تكنولوجي جديد يعتمد نظام الوصول الصناعي المشهور عالميًا. منذ عام ٢٠٠٨، تتوافق صناعة الغرف النظيفة في الصين مع المعايير الدولية، وسيتم الاعتراف بمؤهلات مهندسي الغرف النظيفة دوليًا. شهادة مهندس الغرف النظيفة هي شهادة مستوى تأهيل مهني وتقني شخصي، وهي أساس الانخراط المهني في العمل وتطبيق صناعة الغرف النظيفة. الهندسة الصيدلانية وهو عالمي في جميع أنحاء البلاد.